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Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole

Maladie · Pathologie · ORPHA:163721 · ICD 10 G40.8 · ICD 11 8A61.2Y

Définition

Une épilepsie génétique rare caractérisée par un trouble de la parole (incluant un ensemble de symptômes allant d'une dysarthrie, une dyspraxie verbale, un retard/régression du langage expressif et réceptif, et une aphasie acquise, à des troubles subtiles du langage conversationnel) et une épilepsie (surtout des crises focales et des crises secondaires généralisées, d'apparition infantile, avec parfois une aura). Un déficit intellectuel léger à sévère peut aussi s'observer.

Orphanet, fiche ORPHA:163721, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.2Y · Autres syndromes épileptiques génétiques apparaissant dans l'enfance