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Epilepsie temporale mésiale familiale

FLTLE

Maladie · Pathologie · ORPHA:163717 · ICD 10 G40.0 · ICD 11 8A61.4Y

Définition

Épilepsie rare caractérisée par des crises accompagnées d'aura viscéro-sensorielle ou sous forme de troubles de la perception, dont les symptômes apparaissent à l'adolescence ou au début de l'âge adulte et dont le pronostic est favorable. Elle est diagnostiquée après au moins 24 mois sans crise, avec ou sans médicaments antiépileptiques.

Orphanet, fiche ORPHA:163717, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8A61.4Y · Autres syndromes épileptiques génétiques avec âge variable de début