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Déficit en 4a-hydroxy-tétrahydrobioptérine déshydratase

Hyperphénylalaninémie avec primaptérinurieHyperphénylalaninémie par déficit en 4a-hydroxy-tétrahydrobioptérine déshydrataseHyperphénylalaninémie par déficit en déshydratase

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:1578 · ICD 10 E70.1 · ICD 11 5C59.01

Définition

Forme rare, génétique, transitoire et bénigne d'hyperphénylalaninémie par déficit en tétrahydrobioptérine caractérisée par une hypotonie musculaire, des signes irritatifs à l'EEG, un ralentissement des acquisitions psychomotrices, des mouvements anormaux progressant en fonction de l'âge, y compris la dystonie, et une excrétion concomitante de ptérines 7-substituées. Le développement neurologique est normal moyennant un contrôle des taux sanguins de phényalanine à travers un régime alimentaire.

Orphanet, fiche ORPHA:1578, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C59.01 · Anomalies du métabolisme des ptérines