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Déficit en cytochrome C oxydase fatal infantile

Cardio-encéphalo-myopathie fatale infantile par déficit en cytochrome oxydase CDéficit en COX fatal infantile

Maladie · Pathologie · ORPHA:1561 · ICD 10 G71.3 · ICD 11 8C73.Y

Définition

Le déficit en cytochrome C oxydase fatal infantile est une maladie mitochondriale très rare caractérisée sur le plan clinique par une cardioencéphalomyopathie fatale au cours de l'enfance.

Orphanet, fiche ORPHA:1561, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C73.Y · Autres myopathies mitochondriales