MMedok Médicaments
/

Déficit familial bénin en cuivre

Hypocuprémie bénigne familiale

Maladie · Pathologie · ORPHA:1551 · ICD 10 E83.0 · ICD 11 5C64.0Y

Définition

Le déficit familial bénin en cuivre est un trouble rare de l'absorption et du transport des minéraux, caractérisé par une hypocuprémie qui se manifeste par un retard de croissance staturo-pondérale, une légère anémie, des convulsions répétées, une hypotonie et une peau séborrhéique. Une saillie fémorale et tibiale est aussi notée en radiographie. Les signes sont réversibles ou s'améliorent avec une supplémentation orale en cuivre. Il n'y a pas eu de description ultérieure de la maladie dans la littérature depuis 1988.

Orphanet, fiche ORPHA:1551, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C64.0Y · Autres troubles du métabolisme du cuivre