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Syndrome cranio-micromélique

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1524 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LD24.GY

Définition

Le syndrome cranio-micromélique est un syndrome très rare associant un retard de croissance intra-utérin, une diminution de l'ossification des os du crâne avec des grandes fontanelles, des membres courts avec absence de phalanges et syndactylies des doigts et des orteils.

Orphanet, fiche ORPHA:1524, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.GY · Autres craniosynostoses syndromiques