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Myohyperplasie hémifaciale

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:141148 · ICD 10 Q67.4 · ICD 11 LA52

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par une hyperplasie unilatérale des muscles faciaux sans aucun signe d'hyperplasie des os ou d'autres systèmes organiques. Sur le plan clinique, elle se manifeste par des fossettes cutanées, un ptosis, une énophtalmie, des fentes palpébrales étroites, un déplacement du pavillon de l'oreille, une déviation de la cloison nasale et une déviation du nez et du menton du côté atteint. Une parésie faciale du côté atteint et une légère hypoplasie ipsilatérale du massif facial osseux peuvent être présentes.

Orphanet, fiche ORPHA:141148, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LA52 · Asymétrie du visage