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Microsomie craniofaciale

Spectre OAVSpectre oculoauriculovertébralOAVS

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:141132 · ICD 10 Q87.0 · ICD 11 LD2F.16

Définition

Syndrome de malformation congénitale rare, se manifestant le plus souvent par une microsomie hémifaciale associée à des malformations auriculaires et oculaires, et des anomalies vertébrales de gravité variable. Il peut être associé à d'autres malformations affectant le coeur, les reins, le système nerveux central, le système digestif et le squelette.

Orphanet, fiche ORPHA:141132, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.16 · Dysplasie otomandibulaire