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Syndrome CHILD

Naevus CHILDSyndrome d'hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres

Maladie · Pathologie · ORPHA:139 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD24.04

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par des lésions cutanées unilatérales squameuses et inflammatoires, accompagnées d'anomalies ipsilatérales des membres et des viscères.

Orphanet, fiche ORPHA:139, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.04 · Chondrodysplasie ponctuée