Syndrome de séquence de Pierre Robin-dysostose de Manzke-clinodactylie du doigt index

Syndrome de séquence de Pierre Robin-hyperphalangie et clinodactylie du doigt index

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1388 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD2F.1Y

Définition

Le syndrome de Catel-Manzke est une maladie osseuse rare caractérisée par une hyperphalangie et une clinodactylie de l'index bilatérales, généralement associée à la séquence de Pierre Robin comprenant une micrognathie, une fente palatine et une glossoptose.

Orphanet, fiche ORPHA:1388, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale