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Syndrome de Legius

Syndrome NF1-likeSyndrome de Legius non mosaïqueSyndrome neurofibromatose 1-like

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:137605 · ICD 10 Q85.0 · ICD 11 LD27.5

Définition

Anomalie rare de la pigmentation cutanée d'origine génétique caractérisée par de multiples macules café-au-lait avec ou sans taches de rousseur axillaires ou inguinales.

Orphanet, fiche ORPHA:137605, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.5 · Syndromes génétiques hamartonéoplastiques affectant la peau