Maladie de Caffey
Hyperostose corticale infantile
Définition
Dysplasie ostéosclérotique caractérisée par une inflammation aiguë accompagnée d'une néoformation osseuse massive sous-périostée touchant généralement les diaphyses des os longs, ainsi que les côtes, la mâchoire, l'omoplate et les clavicules. La maladie est associée à une fièvre, une irritabilité, des douleurs et un gonflement des tissus mous. Elle apparaît vers l'âge de 2 mois et se résorbe spontanément vers l'âge de 2 ans. Cependant, des cas d'apparition prénatale de la maladie ont également été décrits.
Orphanet, fiche ORPHA:1310, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
LD24.1Y · Autres maladies osseuses avec augmentation de la densité osseuse