Syndrome de Feingold
FGLDSFSMODEDSyndrome ODEDSyndrome d'anomalies digitales-fentes palpébrales courtes-atrésie oesophagienne ou duodénaleSyndrome de Brunner-Winter
Définition
Syndrome rare de malformations congénitales d'origine génétique caractérisé par une microcéphalie, une petite taille et de nombreuses anomalies des doigts (brachymésophalangie, clinodactylie du cinquième doigt, syndactylie des orteils et hypoplasie des pouces), ainsi que par un trouble d'apprentissage léger et des fentes palpébrales courtes. Les deux sous-types du syndrome se différencient par la présence (type 1) ou l'absence (type 2) d'une atrésie gastro-intestinale.
Orphanet, fiche ORPHA:1305, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
LD2F.1Y · Autres syndromes avec anomalies structurelles multiples, non d'origine environnementale