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Déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase

Hyperphénylalaninémie par déficit en 6-pyruvoyl-tétrahydroptérine synthase

Sous-type clinique · Sous-type d'une pathologie · ORPHA:13 · ICD 10 E70.1 · ICD 11 5C59.01

Définition

Forme rare d'hyperphénylalaninémie due à un déficit de biosynthèse de la tétrahydroptérine (BH4), entraînant un déficit en dopamine et en sérotonine dans le système nerveux central, caractérisée par une maladie neurologique d'apparition infantile de gravité variable, allant de formes légères avec un développement neurologique normal à des formes sévères avec hypotonie, retard de développement, mouvement complexes anormaux, dominés par la dystonie ou la dystonie-parkinsonisme.

Orphanet, fiche ORPHA:13, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

5C59.01 · Anomalies du métabolisme des ptérines