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Syndrome de Böök

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1262 · ICD 10 Q82.8 · ICD 11 LD27.0Y

Définition

Dysplasie ectodermique rare à transmission autosomique dominante. Elle se caractérise par une aplasie des prémolaires, une hyperhidrose et un grisonnement prématuré des cheveux. Les manifestations additionnelles décrites chez l'individu affecté de manière isolé incluent un palais étroit, des ongles hypoplasiques, des anomalies des sourcils, un pli palmaire transverse unilatéral et des dermatoglyphes peu formés.

Orphanet, fiche ORPHA:1262, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD27.0Y · Autres syndrome de dysplasie ectodermique