Dysplasie maxillonasale

Dysostose maxillonasaleSyndrome de Binder

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1248 · ICD 10 Q75.8 · ICD 11 LD2H.Y

Définition

Anomalie rare du développement embryonnaire caractérisée par une hypoplasie médiofaciale affectant principalement la partie antérieure du maxillaire (prémaxillaire) et le complexe nasal.

Orphanet, fiche ORPHA:1248, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD2H.Y · Autres surdité génétique syndromique