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Syndrome de Baller-Gerold

Syndrome de craniosynostose-aplasie radiale

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:1225 · ICD 10 Q75.0 · ICD 11 LD24.GY

Définition

Craniosynostose syndromique rare caractérisée par l'association d'une craniosynostose coronale et d'anomalies du rayon radial (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie du pouce, aplasie ou hypoplasie du radius).

Orphanet, fiche ORPHA:1225, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD24.GY · Autres craniosynostoses syndromiques