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Atrophie hémifaciale progressive

Atrophie hémifacialeHémiatrophie faciale progressiveSyndrome de Parry-RombergSyndrome de Romberg

Maladie · Pathologie · ORPHA:1214 · ICD 10 G51.8 · ICD 11 EB61.Y

Définition

Maladie acquise rare, caractérisée par une atrophie unilatérale et lentement progressive de la peau et des tissus mous de la moitié du visage, conférant à celui-ci un aspect enfoncé. Les muscles, le cartilage et les structures osseuses sous-jacentes peuvent également être touchés.

Orphanet, fiche ORPHA:1214, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

EB61.Y · Autres sclérodermie localisée