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Atrésie de l'oesophage

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:1199 · ICD 10 Q39.0, Q39.1 · ICD 11 LB12.1

Définition

Malformation congénitale rare caractérisée par l'interruption de la continuité de l'oesophage, avec ou sans communication persistante avec la trachée. La présentation clinique varie selon l'anatomie, et peut conduire à l'incapacité d'avaler ou, dans les cas les plus sévères, à une détresse respiratoire.

Orphanet, fiche ORPHA:1199, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LB12.1 · Atrésie de l'œsophage