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Arthrogrypose congénitale multiple neurogénique

Maladie · Pathologie · ORPHA:1143 · ICD 10 Q74.3 · ICD 11 LD26.41

Définition

Forme d'arthrogrypose congénitale multiple caractérisée par une immobilité congénitale des membres avec raideur de plusieurs articulations et une fonte musculaire. La maladie est secondaire à une atrophie musculaire neurogène.

Orphanet, fiche ORPHA:1143, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD26.41 · Arthrogrypose congénitale multiple