Aplasia cutis congenita
Définition
Une maladie rare de la peau caractérisée par une absence localisée de peau qui se situe généralement sur le cuir chevelu mais peut se produire n'importe où sur le corps, y compris sur le visage, le tronc et les extrémités. Elle peut parfois être associée à d'autres anomalies.
Orphanet, fiche ORPHA:1114, licence CC BY 4.0.