Anomalies congénitales du développement de la peau
LC60
Aplasie cutanée congénitale
Aplasia cutis congenita
Aussi : Aplasie ectodermique congénitale · Aplasia cutis congenita
Absence congénitale de peau. La forme la plus courante se présente comme une anomalie limitée au cuir chevelu. C’est également une composante d'un certain nombre de syndromes génétiques.
Maladies rares : Aplasia cutis congenita, Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé, Syndrome SCALP
LC7Y
Autres anomalies structurelles du développement de la peau
Other specified structural developmental anomalies of the skin
LC7Z
Anomalies structurelles du développement de la peau, sans précision
Structural developmental anomalies of the skin, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.