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Neuropathie optique héréditaire de Leber

Atrophie optique de LeberLHON

Maladie · Pathologie · ORPHA:104 · ICD 10 H47.2 · ICD 11 8C73.Y

Définition

Neuropathie optique héréditaire rare caractérisée par l'apparition soudaine d'une perte indolore de la vision centrale, d'une perte des cellules ganglionnaires rétiniennes et d'une atrophie optique.

Orphanet, fiche ORPHA:104, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8C73.Y · Autres myopathies mitochondriales