Pancréatite auto-immune
AIP
Définition
La pancréatite auto-immune est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite chronique non-alcoolique se manifestant par une douleur abdominale, une stéatorrhée, un ictère obstructif. Cette maladie répond bien au traitement stéroïdien et est inclut 2 sous-formes : la pancréatite auto-immune de type 1 qui affect les hommes âgés, avec une atteinte extra-pancréatique et un taux élevé d'immunoglobine G4 (IgG4) et la pancréatite auto-immune de type 2 qui affecte les 2 sexes de manière égale, mais se manifeste à un âge plus jeune, sans atteinte extra-pancréatique ni élévation du taux IgG4 accrus.
Orphanet, fiche ORPHA:103919, licence CC BY 4.0.
Dans la classification OMS
Médicaments et scores
Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.