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Maladies du pancréas

Il s'agit d'un groupe d'affections caractérisées comme étant pancréatiques ou associées au pancréas.

31 entrées · ICD 11, chapitre 13 · OMS

DC30

Maladies kystiques du pancréas

Cystic diseases of the pancreas

Il s'agit d'un espace clos, doté d'une membrane et d'une délimitation distinctes par rapport aux tissus voisins du pancréas, qui peuvent contenir de l'air, des fluides ou des matières semi-solides.

DC30.0

Kyste du pancréas

Cyst of pancreas

Aussi : Masse kystique du pancréas · Kyste pancréatique vrai · kyste pancréatique

Maladie rare : Kyste lymphoépithélial du pancréas

DC30.1

Pseudokyste du pancréas

Pseudocyst of pancreas

Aussi : Faux kyste du pancréas · pseudokyste pancréatique

DC30.Y

Autres maladies kystiques du pancréas

Other specified cystic diseases of the pancreas

DC30.Z

Maladies kystiques du pancréas, sans précision

Cystic diseases of the pancreas, unspecified

DC31

Pancréatite aigüe

Acute pancreatitis

Aussi : inflammation aigüe du pancréas · Pancréatite SAI

Inflammation du pancréas d'apparition soudaine. Les modifications pathologiques vont de l'œdème à la nécrose. Bien que les cas légers guérissent sans complications, les cas sévères ont une forte mortalité due à des complications systémiques malgré un traitement intensif.

RansonBISAP

DC31.0

Pancréatite aigüe idiopathique

Acute idiopathic pancreatitis

Pancréatite aigüe dont l'étiologie ne peut être identifiée. Elle doit être diagnostiquée par exclusion d'un alcoolisme, d'un calcul et d'autres étiologies possibles.

RansonBISAP

DC31.1

Pancréatite aigüe d'origine alcoolique

Acute alcohol-induced pancreatitis

Pancréatite aigüe associée à la consommation d'alcool. Bien que la consommation d'alcool soit une cause majeure de cette maladie, le diagnostic doit être fait après exclusion d'autres étiologies.

RansonBISAPAUDIT CAUDIT (10 questions, OMS)CAGE

DC31.2

Pancréatite d'origine biliaire

Acute biliary pancreatitis

Aussi : pancréatite aigüe biliaire · Pancréatite biliaire

Pancréatite aigüe associée au calcul biliaire. Bien que le calcul biliaire soit une étiologie majeure, le diagnostic doit être fait après exclusion d'autres étiologies. Il est supposé que le reflux de la bile dans le canal pancréatique causé par un calcul impacté au niveau de la papille duodénale en est la cause.

RansonBISAP

DC31.3

Pancréatite aigüe d'origine médicamenteuse

Acute drug-induced pancreatitis

Aussi : Pancréatite aigüe induite par un médicament

Pancréatite aigüe due à l'administration de médicaments. Certains diurétiques, médicaments antitumoraux ou antibiotiques, contraceptifs contenant des estrogènes, azathioprine et autres ont été signalés comme pouvant induire une pancréatite aigüe.

RansonBISAP

DC31.4

Pancréatite aigüe héréditaire

Hereditary acute pancreatitis

Il s'agit d'une inflammation aigüe récurrente du pancréas caractérisée par des épisodes de douleur abdominale sévère. Plusieurs mutations génétiques sont associées à cette pancréatite. La maladie apparait généralement avant 20 ans, mais elle se déclencher à tout âge.

RansonBISAP

DC31.5

Exacerbation d'une pancréatite chronique

Acute exacerbation of chronic pancreatitis

RansonBISAP

DC31.Y

Autres pancréatite aigüe

Other specified acute pancreatitis

RansonBISAP

DC31.Z

Pancréatite aigüe, sans précision

Acute pancreatitis, unspecified

RansonBISAP

DC32

Pancréatite chronique

Chronic pancreatitis

RansonBISAPCREON 10000UCREON 25000 UI

DC32.0

Pancréatite calcifiante

Calcific pancreatitis

Il s'agit d'une inflammation du pancréas qui nécessite une surveillance médicale immédiate et une hospitalisation pendant les crises, pendant laquelle les sels de calcium s'accumulent dans le tissu mou, le faisant durcir.

RansonBISAP

DC32.1

Pancréatite du sillon

Groove pancreatitis

RansonBISAP

DC32.2

Pancréatite chronique héréditaire

Hereditary chronic pancreatitis

La pancréatite chronique héréditaire est une forme très rare de pancréatite chronique d'apparition infantile. A l'exception d'une apparition plus précoce et d'une progression plus lente de l'évolution clinique, les caractéristiques morphologiques et les résultats de laboratoire de HCP ne sont pas différents de ceux observés chez les patients atteints de pancréatite chronique alcoolique.

Maladies rares : Pancréatite chronique héréditaire autosomique dominante, Pancréatite chronique héréditaire autosomique récessive

RansonBISAP

DC32.3

Pancréatite chronique d'origine alcoolique

Chronic alcohol-induced pancreatitis

RansonBISAPAUDIT CAUDIT (10 questions, OMS)CAGE

DC32.4

Pancréatite chronique idiopathique

Chronic idiopathic pancreatitis

Il s'agit d'une inflammation du pancréas caractérisée par des douleurs abdominales récidivantes ou persistantes, non associées à des facteurs de risque connus.

Maladie rare : Pancréatite chronique idiopathique

RansonBISAP

DC32.5

Pancréatite tropicale

Tropical pancreatitis

Aussi : TCP - [pancréatite chronique tropicale] · Pancréatite chronique calcifiante tropicale

La pancréatite tropicale est une maladie pancréatique juvénile rare survenant surtout dans les pays tropicaux en développement. Elle se caractérise par une pancréatite chronique non alcoolique se manifestant par une douleur abdominale, une stéatorrhée et une pancréatopathie fibrolithiasique. Elle est aussi souvent associée au développement de calculs pancréatiques et à un cancer du pancréas à une fréquence beaucoup plus élevée que celle rapportée pour la pancréatite chronique ordinaire.

Maladie rare : Pancréatite tropicale

RansonBISAP

DC32.Y

Autres pancréatite chronique

Other specified chronic pancreatitis

RansonBISAP

DC32.Z

Pancréatite chronique, sans précision

Chronic pancreatitis, unspecified

RansonBISAP

DC33

Pancréatite auto-immune

Autoimmune pancreatitis

La pancréatite autoimmune est une maladie pancréatique rare caractérisée par une pancréatite chronique non alcoolique se manifestant par une douleur abdominale, une stéatorrhée, un ictère obstructif. Elle répond bien à la corticothérapie et se manifeste sur deux sousformes: l'AIP de type 1, qui affecte les hommes âgés, implique d'autres organes et a une élévation des taux d'immunoglobine G4 (IgG4) et la pancréatite chronique de type 2 qui affecte à parts égales les deux sexes, mais se manifeste à un âge plus jeune, et n'a pas d'autre atteinte de l'organe ou une élévation du taux d'IgG4.

Maladies rares : Pancréatite auto-immune type 2, Pancréatite auto-immune type 1, Pancréatite et cholangite folliculaire, Pancréatite auto-immune

RansonBISAP

DC34

Pancréatite obstructive

Obstructive pancreatitis

Il s'agit d'une obstruction de l'inflammation du pancréas qui nécessite une attention médicale immédiate et une hospitalisation au cours d'une crise qui a des causes et des symptômes multiples, survenant lorsque les enzymes pancréatiques (surtout la trypsine) qui digèrent les aliments sont activés dans le pancréas et non l'intestin grêle.

RansonBISAP

DC35

Certaines maladies précisées du pancréas

Certain specified diseases of pancreas

DC35.0

Atrophie du pancréas

Atrophy of pancreas

Aussi : atrophie pancréatique · Atrophie du canal pancréatique

DC35.1

Insuffisance pancréatique secondaire

Secondary pancreatic insufficiency

DC35.2

Stéatorrhée pancréatique

Pancreatic steatorrhoea

Aussi : Tolérance diminuée du pancréas · Perturbation pancréatique de l'absorption des graisses

DC3Y

Autres maladies du pancréas

Other specified diseases of pancreas

DC3Z

Maladies du pancréas, sans précision

Diseases of pancreas, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.