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Paraplégie spastique autosomique dominante type 29

SPG29

Maladie · Pathologie · ORPHA:101009 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.00

Définition

La paraplégie spastique autosomique dominante type 29 (SPG29) est une forme complexe de paraplégie spastique héréditaire caractérisée par une paraplégie spastique se manifestant à l'adolescence, associée à des signes additionnels de surdité sensorielle due à une neuropathie auditive, et à des vomissements persistants dus à une hernie hiatale ou para-oesophagienne.

Orphanet, fiche ORPHA:101009, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.00 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante