Paraplégie spastique autosomique dominante type 13

SPG13

Maladie · Pathologie · ORPHA:100994 · ICD 10 G11.4 · ICD 11 8B44.00

Définition

Forme pure ou complexe rare de paraplégie spastique héréditaire, caractérisée par une paraplégie spastique progressive avec atteinte du faisceau pyramidal des membres supérieurs et inférieurs, et altération du sens vibratoire.

Orphanet, fiche ORPHA:100994, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

8B44.00 · Paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante