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Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle

Syndrome de Shokeir

Maladie · Pathologie · ORPHA:1008 · ICD 10 Q87.8 · ICD 11 LD90.Y

Définition

Déficience intellectuelle syndromique rare d'origine génétique qui se caractérise par une alopécie congénitale universalis, une déficience intellectuelle, une épilepsie psychomotrice et une parodontite (pyorrhée). L'alopécie permanente totale et la pyorrhée sont toujours concomitantes, tandis que la déficience intellectuelle et l'épilepsie psychomotrice sont observées chez la plupart des patients. Aucune autre anomalie des ongles ou de la peau (hormis l'absence des cheveux et de la pilosité) n'a été rapportée. La transmission est autosomique dominante.

Orphanet, fiche ORPHA:1008, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

LD90.Y · Autres affections présentant des troubles du développement intellectuel comme caractéristique clinique pertinente