MMedok Médicaments
/

Anomalies de la couleur de la peau

Ce groupe comprend non seulement les anomalies de la pigmentation mélanique (par exemple, vitiligo et chloasma), mais aussi les altérations de la couleur de la peau dues à d'autres pigments (par exemple, caroténémie et argyrie).

27 entrées · ICD 11, chapitre 14 · OMS

ED60

Hypermélanose acquise

Acquired hypermelanosis

Augmentation de la pigmentation mélanique de la peau due à une maladie ou à d'autres stimulus, tels que rayons ultraviolets et hormones.

ED60.0

Hypermélanose physiologique

Physiological hypermelanosis

Réponse de la peau normale à l'exposition à des rayons ultraviolets naturels ou artificiels.

ED60.00

Bronzage

Suntan

Augmentation de la pigmentation mélanique de la peau due à une exposition à la lumière naturelle.

ED60.01

Bronzage dû à l'exposition à des sources artificielles de rayonnement ultraviolet

Tanning due to exposure to artificial sources of ultraviolet radiation

Pigmentation mélanique augmentée due à une exposition intentionnelle (bancs solaires et cabines de bronzage) ou accidentelle aux UV.

ED60.1

Mélasma

Melasma

Aussi : Chloasma · Masque de grossesse

Affection courante d’étiologie incomplète caractérisée par une pigmentation mélanique en plaque des os zygomatiques, du front et de la peau péribuccale. La pigmentation est accentuée par une exposition au soleil. Le chloasma est courant chez les femmes enceintes et prenant une contraception par voie orale, mais il peut également toucher les hommes.

DEQUINONELEUCODININE B

ED60.2

Hyperpigmentation postinflammatoire

Postinflammatory hypermelanosis

Pigmentation mélanique de la peau résultant d’une inflammation cutanée préalable, en particulier lorsque celle-ci est ciblée sur la jonction dermoépidermique comme dans le cas du lichen plan. Les lésions mélanocytaires entrainent la libération de mélanine dans le derme (incontinence pigmentaire).

ED60.Y

Autres hypermélanose acquise

Hypermelanosis of other specified aetiology

ED60.Z

Hypermélanose acquise, sans précision

Hypermelanosis of unspecified aetiology

ED61

Macules mélanotiques acquises ou lentigines

Acquired melanotic macules or lentigines

Macules distinctes et plaques aplaties de pigmentation cutanée mélanique acquises incluant des lentigines et des taches de rousseur.

ED61.0

Taches de rousseur

Freckles

Aussi : Éphélides

La présence de nombreuses éphélides (taches de rousseur) est fréquente chez les sujets à la peau de phototype 1 (sensible au soleil) qui s’exposent au soleil. Elle se manifeste par une profusion de macules marron clair, situées principalement sur le visage et les extrémités hautes qui sont plus visibles après l’exposition au soleil. Contrairement aux lentigines, elle ne s’accompagne pas d’une prolifération kératinocytaire sur le plan histologique.

ED61.1

Mélanose de muqueuse

Mucosal melanosis

Pigmentation anormale des membranes muqueuses

ED61.10

Macule mélanotique pénienne

Penile melanotic macule

Hypermélanose maculaire limitée à une petite zone circonscrite et affectant le gland ou le corps du pénis. Elle est beaucoup plus courante que le mélanome du pénis dont elle peut être difficile à différencier sur le plan clinique et son diagnostic nécessite donc une biopsie. La cause est par définition inconnue.

ED61.11

Macule mélanotique de la vulve

Vulval melanotic macule

Mélanose génitale bénigne affectant la vulve.

ED61.1Y

Autres mélanose de muqueuse

Other specified mucosal melanosis

ED61.Y

Autres macules mélanotiques acquises ou lentigines

Other specified acquired melanotic macules or lentigines

ED62

Pigmentation non-mélanique endogène

Endogenous non-melanin pigmentation

Pigmentation de la peau due à des pigments endogènes autres que la mélanine. Le principal est l'hémosidérine.

ED62.0

Pigmentation de la peau par l'hémosidérine

Haemosiderin pigmentation of skin

Aussi : pigmentation au fer · Trouble de la pigmentation

Le dépôt d’hémosidérine sur le derme entraine une décoloration de la peau marron-jaune ou bronze. Le dépôt peut être localisé comme après une extravasation répétée des globules rouges (par exemple, en association avec une hypertension veineuse ou une vascularite chronique) ou à la suite d’un excès de fer généralisé (hémochromatose). L'hémosidérine peut stimuler la mélanogenèse ce qui provoque la coloration due à des proportions variables d'hémosidérine et de mélanine.

ED62.Y

Autres pigmentation non-mélanique endogène

Other specified endogenous non-melanin pigmentation

ED63

Troubles hypomélaniques acquis

Acquired hypomelanotic disorders

Troubles acquis caractérisés par une diminution ou une perte de pigment par la peau. Le vitiligo est le plus important de ces troubles.

ED63.0

Vitiligo

Le vitiligo est un trouble de la pigmentation acquis touchant la peau et les membranes muqueuses et caractérisé par une destruction progressive des mélanocytes provoquant une dépigmentation cutanée. Dans 50% des cas, la maladie apparait pour la première fois avant l’âge de 20 ans. L’évolution clinique est imprévisible mais le développement progressif vers d’autres zones du corps est courant. La maladie peut avoir un effet psychologique dévastateur, particulièrement chez les personnes à la peau foncée.

MELADININEMELADlNINE

ED63.1

Hypomélanose due à une exposition à des produits chimiques

Hypomelanosis due to exposure to chemicals

Dépigmentation cutanée due à l'exposition à des agents dépigmentants tels que l'hydroquinone, fréquemment employée en tant que produit blanchissant pour la peau, et à des produits chimiques industriels tels que le 4-tert-butylcatéchol (PTBC) et les phénols parasubstitués (PSP).

ED63.2

Hypomélanose postinflammatoire

Postinflammatory hypomelanosis

Aussi : hypopigmentation postinflammatoire

Une diminution de la pigmentation cutanée apparait après la guérison des inflammations. Il peut s’agir d’une forme de dermatose inflammatoire telle que la dermite ou le lichen plan ou découler d’un traumatisme ou d’une intervention médicale. La dépigmentation peut entrainer un stress psychologique important chez les personnes à peau foncée même si elle est généralement temporaire.

ED63.3

Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Vogt-Koyanagi-Harada syndrome

ED63.Y

Autres troubles hypomélaniques acquis

Acquired hypomelanosis due to other specified disorder

ED63.Z

Troubles hypomélaniques acquis, sans précision

Acquired hypomelanosis of unknown or unspecified aetiology

ED64

Pigmentation anormale de la peau

Abnormal skin pigmentation

Aussi : Décoloration de la peau · Dyschromie · Anomalie de la couleur de la peau

Trouble de la pigmentation cutanée sans précision de type ou de cause.

ED6Y

Autres anomalies de la couleur de la peau

Other specified disorders of skin pigmentation

Maladies rares : Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation, Acromélanose, Argyrie, Pigmentation acrokératodermique ponctuée lentigineuse

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.