MMedok Médicaments
/

Maladies hémorragiques dues à des anomalies acquises des facteurs de coagulation

Toute maladie causée par des déterminants survenant après la naissance. Ces maladies se caractérisent par un trouble de la coagulation sanguine.

9 entrées · ICD 11, chapitre 03 · OMS

3B20

Coagulation intravasculaire disséminée

Disseminated intravascular coagulation

Aussi : Fibrinolyse NOS · CIVD - [coagulation intravasculaire disséminée] · purpura thrombolytique · coagulopathie intravasculaire disséminée · Syndrome de défibrination · Purpura fibrinolytique

Trouble caractérisé par une activation systémique intravasculaire du système de coagulation conduisant simultanément à des thrombus intravasculaires (ce qui nuit à la bonne vascularisation des organes), et une hémorragie à la suite de la consommation de plaquettes et de facteurs de coagulation. Il peut être provoqué par un grand nombre de maladies (et notamment des infections, des troubles inflammatoires et une malignité).

Maladie rare : Purpura fulminans acquis

3B21

Trouble hémorragique dû à des anticoagulants circulants ou à des inhibiteurs des facteurs de coagulation

Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants or coagulation factors inhibitors

Aussi : antithromboplastinogénémie · trouble acquis des inhibiteurs des facteurs de coagulation · inhibiteur acquis de la coagulation · antithrombinémie · antithromboplastinémie · trouble dû à des anticoagulants circulants

Maladie causée par la présence d'anticoagulants dans l'organisme, qui empêchent le sang de coaguler normalement. Cette maladie se caractérise par des anomalies de la coagulation sanguine. Elle peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification d’anticoagulants présents dans un prélèvement de sang.

3B21.0

Hémorragie due à un inhibiteur de la thrombine autre que l'héparine

Haemorrhage due to thrombin inhibitor other than heparin

Maladie causée par tout inhibiteur de la thrombine autre que l'héparine, affectant la coagulation normale du sang. Cette maladie se caractérise par une déficience de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des hémorragies. Confirmation par identification d’inhibiteurs de la trombine dans un prélèvement de sang.

Maladie rare : Maladie hémorragique liée à la thrombomoduline

3B21.1

Hémorragie due à l'inhibiteur du facteur Xa

Haemorrhage due to factor Xa inhibitor

Maladie causée par l'inhibiteur du facteur Xa, qui affecte la coagulation normale du sang. Cette maladie se caractérise par une déficience de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des hémorragies. Confirmation par identification de l’inhibiteur du facteur Xa dans un prélèvement de sang.

3B21.Y

Trouble hémorragique dû à d'autres anticoagulants circulants précisés

Haemorrhagic disorder due to other specified circulating anticoagulants or coagulation factors

3B21.Z

Trouble hémorragique dû à des anticoagulants circulants, non précisés

Haemorrhagic disorder due to unspecified circulating anticoagulants or coagulation factors

3B22

Hémophilie acquise

Acquired haemophilia

Aussi : Hémophilie non familiale · Carence en facteur de coagulation auto-immune

L'hémophilie acquise est une maladie hémorragique rare causée par la production d'anticorps anti-facteur VIII. Elle est parfois associée à d'autres maladies auto-immunes, à des cancers, à des syndromes lymphoprolifératif et à des transfusions multiples réalisées au cours du post-partum.

Maladies rares : Hémophilie acquise A, Hémophilie acquise B, Déficit acquis en facteur XIII

3B2Y

Autres maladies hémorragiques précisées dues à des anomalies acquises des facteurs de coagulation

Other specified haemorrhagic diseases due to acquired coagulation factor defects

Maladies rares : Déficit acquis en facteur II, Déficit acquis du facteur V, Déficit acquis en facteur VII, Déficit acquis en facteur X, Déficit acquis en facteur XI, Syndrome de von Willebrand acquis, Coagulation intravasculaire localisée

3B4Z

Troubles de la coagulation, sans précision

Coagulation defects, unspecified

Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.