Maladies hémorragiques dues à des anomalies acquises des facteurs de coagulation
Toute maladie causée par des déterminants survenant après la naissance. Ces maladies se caractérisent par un trouble de la coagulation sanguine.
3B20
Coagulation intravasculaire disséminée
Disseminated intravascular coagulation
Aussi : Fibrinolyse NOS · CIVD - [coagulation intravasculaire disséminée] · purpura thrombolytique · coagulopathie intravasculaire disséminée · Syndrome de défibrination · Purpura fibrinolytique
Trouble caractérisé par une activation systémique intravasculaire du système de coagulation conduisant simultanément à des thrombus intravasculaires (ce qui nuit à la bonne vascularisation des organes), et une hémorragie à la suite de la consommation de plaquettes et de facteurs de coagulation. Il peut être provoqué par un grand nombre de maladies (et notamment des infections, des troubles inflammatoires et une malignité).
Maladie rare : Purpura fulminans acquis
3B21
Trouble hémorragique dû à des anticoagulants circulants ou à des inhibiteurs des facteurs de coagulation
Haemorrhagic disorder due to circulating anticoagulants or coagulation factors inhibitors
Aussi : antithromboplastinogénémie · trouble acquis des inhibiteurs des facteurs de coagulation · inhibiteur acquis de la coagulation · antithrombinémie · antithromboplastinémie · trouble dû à des anticoagulants circulants
Maladie causée par la présence d'anticoagulants dans l'organisme, qui empêchent le sang de coaguler normalement. Cette maladie se caractérise par des anomalies de la coagulation sanguine. Elle peut se manifester par des saignements prolongés, par de fréquentes ecchymoses ou par des gencives qui saignent. Confirmation par identification d’anticoagulants présents dans un prélèvement de sang.
3B21.0
Hémorragie due à un inhibiteur de la thrombine autre que l'héparine
Haemorrhage due to thrombin inhibitor other than heparin
Maladie causée par tout inhibiteur de la thrombine autre que l'héparine, affectant la coagulation normale du sang. Cette maladie se caractérise par une déficience de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des hémorragies. Confirmation par identification d’inhibiteurs de la trombine dans un prélèvement de sang.
Maladie rare : Maladie hémorragique liée à la thrombomoduline
3B21.1
Hémorragie due à l'inhibiteur du facteur Xa
Haemorrhage due to factor Xa inhibitor
Maladie causée par l'inhibiteur du facteur Xa, qui affecte la coagulation normale du sang. Cette maladie se caractérise par une déficience de la coagulation sanguine, ce qui entraîne des hémorragies. Confirmation par identification de l’inhibiteur du facteur Xa dans un prélèvement de sang.
3B21.Y
Trouble hémorragique dû à d'autres anticoagulants circulants précisés
Haemorrhagic disorder due to other specified circulating anticoagulants or coagulation factors
3B21.Z
Trouble hémorragique dû à des anticoagulants circulants, non précisés
Haemorrhagic disorder due to unspecified circulating anticoagulants or coagulation factors
3B22
Hémophilie acquise
Acquired haemophilia
Aussi : Hémophilie non familiale · Carence en facteur de coagulation auto-immune
L'hémophilie acquise est une maladie hémorragique rare causée par la production d'anticorps anti-facteur VIII. Elle est parfois associée à d'autres maladies auto-immunes, à des cancers, à des syndromes lymphoprolifératif et à des transfusions multiples réalisées au cours du post-partum.
Maladies rares : Hémophilie acquise A, Hémophilie acquise B, Déficit acquis en facteur XIII
3B2Y
Autres maladies hémorragiques précisées dues à des anomalies acquises des facteurs de coagulation
Other specified haemorrhagic diseases due to acquired coagulation factor defects
Maladies rares : Déficit acquis en facteur II, Déficit acquis du facteur V, Déficit acquis en facteur VII, Déficit acquis en facteur X, Déficit acquis en facteur XI, Syndrome de von Willebrand acquis, Coagulation intravasculaire localisée
3B4Z
Troubles de la coagulation, sans précision
Coagulation defects, unspecified
Classification et définitions : OMS, ICD 11 MMS 2025, reproduites sans modification (licence CC BY ND 3.0 IGO). Maladies rares : Orphanet (CC BY 4.0). Médicaments : marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le titre de l'entrée, à vérifier fiche par fiche. Scores : outils publiés, sélection par mots du titre.