Acide n-acetyl-aspartyl-glutamique
2 spécialités en Tunisie
Grossesse : Voir le texte Allaitement : Compatible Vérifier une association
- Code ATC
- S01GX03
Spécialités disponibles en Tunisie
| Marque | Composition | Laboratoire | Formes | Prix à partir de | Reste à charge min. | CNAM |
|---|---|---|---|---|---|---|
| NAAXIA | Acide n-acetyl-aspartyl-glutamique | Collyre / | 6,216 DT | 0,041 DT | oui | |
| NAABAK | Acide n-acetyl-aspartyl-glutamique | THEA | Collyre | 16,056 DT | 3,706 DT | oui |
Prix publics et statut CNAM du catalogue tunisien (liste SPOT du 01/09/2026). Tri par prix croissant.
Interactions médicamenteuses de acide n-acetyl-aspartyl-glutamique
Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour cette molécule. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.
Grossesse et allaitement
Grossesse Voir le texte
En prévision d’une grossesse / En préconceptionnel
Une consultation préconceptionnelle permettra de faire le point sur la pathologie et son traitement en vue d’une future grossesse.
Il n’est pas justifié de remplacer ou d’arrêter l’acide N-acétyl aspartyl glutamique dans la perspective d’une grossesse.
Découverte d’une grossesse pendant le traitement
Rassurer la patiente quant au risque malformatif de l’acide N-acétyl aspartyl glutamique.
Si un traitement doit être maintenu, l’acide N-acétyl aspartyl glutamique peut-être utilisé quel que soit le terme de la grossesse.
Traiter une femme enceinte
L’acide N-acétyl aspartyl glutamique peut-être utilisé quel que soit le terme de la grossesse.
Source : Le CRAT.
Allaitement Compatible
En raison du passage systémique faible de l’acide N-acétyl aspartyl glutamique par voie ophtalmique, son utilisation est possible chez une femme qui allaite.
Source : Le CRAT.
Notice de référence
RCP de NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose (THEA), rattaché à la marque tunisienne NAABAK. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Conjonctivites et blépharoconjonctivites d’origine allergique.
Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et chez l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAABAK réduit l'inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive.
Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d'utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le collyre NAABAK; cela permet ainsi d'éviter l'emploi prolongé des corticoïdes.
Contre indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions d'emploi
Population pédiatrique
Absence d’étude chez l’enfant de moins de 4 ans.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Effets indésirables
Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l’instillation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI ALLERGIQUES, code ATC : S01GX03.
- NAABAK inhibe la dégranulation des mastocytes de la muqueuse conjonctivale. Ces mastocytes, très nombreux dans la conjonctive, sont à l’origine de la libération de médiateurs chimiques de l’inflammation responsables des symptômes de l’allergie.
- NAABAK bloque l’activation du complément, médiateur qui exerce un rôle d'amplification des phénomènes inflammatoires et d'histamino-libération.
- NAABAK inhibe la synthèse des leucotriènes (SRS-A) par les cellules sensibilisées. Les mastocytes, les protéines du complément et les leucotriènes jouent un rôle déterminant dans le déclenchement et le déroulement des réactions allergiques et donc, dans la production des symptômes et signes inflammatoires oculaires.
- NAABAK prévient les réactions inflammatoires allergiques oculaires déclenchées par le ou les allergènes (pollen, poussières de maison, etc...). Cette action protectrice doit être maintenue pendant toute la période de risque d’allergie. En conséquence, il est nécessaire de poursuivre les instillations quotidiennement et sans interruption pendant toute cette période afin de prévenir les récidives.
Molécules de la même classe ATC (S01GX)
| Molécule | ATC | Marques | Prix à partir de | CNAM | OMS | Grossesse (CRAT) | Interactions |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Acide n-acetyl-aspartyl-glutamique | S01GX03 | 2 | 6,216 DT | oui | Voir le texte | 0 | |
| Azelastine | S01GX07 | 3 | 8,690 DT | oui | Voir le texte | 81 | |
| Levocabastine | S01GX02 | 2 | 10,931 DT | oui | Compatible | 0 | |
| Olopatadine | S01GX09 | 2 | 9,740 DT | oui | Compatible | 0 |
Classification ATC de l'OMS lue dans les RCP. Le tableau juxtapose des données déjà présentes sur chaque fiche ; il ne recommande rien.
Recommandations internationales
Ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
Classification ATC (OMS) : S01GX03