STIMOL
Non remboursable
- Laboratoire
- BIOCODEX
- Classe
- Appareil digestif et metabolisme, toniques
- Prix public
- 8,255 DT
Présentations, prix et reste à charge
| Dosage | Forme | Présentation | Prix public | CNAM | Reste à charge | Prix / unité | Catégorie | Statut | Code PCT |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1g | Pdre. Or. Efferv. | Bt 18 Sachets | non | 104523 | |||||
| 1 g | Poudre orale effervescente | B/18 Sachets | 8,255 DT | non | 8,255 DT | 0,459 DT | Confort | Princeps | 5193051 |
Source : liste VEI officielle SPOT du 01/09/2026 (prix publics, tarifs de référence CNAM, catégories, accord préalable), liste non VEI Pharma Tunisie, fiches DPM. Reste à charge = prix public moins tarif de référence CNAM (régime de base, avant éventuelle assurance complémentaire). Prix par unité = prix de la boîte divisé par le nombre d'unités lu sur la présentation.
Coût d'un traitement
Arithmétique sur les prix de la liste : nombre de boîtes arrondi au supérieur, coût total et reste à charge sur la même base. Ne remplace pas la posologie du RCP.
Indication (AMM tunisienne)
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Source : fiche produit DPM (dpm.tn).
Notice (RCP)
Texte officiel du RCP de STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule (BIOCODEX, France), même principe actif, forme galénique proche. Les dosages et présentations tunisiens peuvent différer : se référer à la notice du produit pour la posologie exacte. Voir l'original.
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte :
3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Enfant :
2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée.
Mode d’administration
Diluer les ampoules dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Contre indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 1.6% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
- Ce médicament contient 68 mg d'éthanol par ampoule, ce qui équivaut à 0.68% p/v. La quantité en éthanol par ampoule de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
- En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées dans un verre d'eau.
Fertilité, grossesse et allaitement (RCP)
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour.
Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
Effets indésirables
Rares : légères gastralgies en début de traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables (troubles gastro-intestinaux).
Interactions décrites dans le RCP
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Conduite et utilisation de machines
Sans objet.
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE ( A: Appareil digestif et métabolisme ), code ATC : A13.
Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
Source : RCP ANSM / Base de données publique des médicaments (France), spécialité de référence STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule (CIS 64310289).
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction répertoriée dans le thésaurus ANSM pour Citrulline. L'absence d'entrée ne signifie pas l'absence de risque.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pas de fiche CRAT pour cette molécule. Voir la rubrique grossesse du RCP ci dessus.
Allaitement
Pas de fiche CRAT pour cette molécule.
Notice patient
Version destinée au patient de la notice de STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, en langage courant. Utile à imprimer ou à lire avec le patient. Même réserve : les présentations tunisiennes peuvent différer.
Qu'est ce que ce médicament et dans quels cas est il utilisé ?
Classe pharmacothérapeutique : A VISEE ANTIASTHENIQUE (A : Appareil digestif et métabolisme)
- code ATC : A13.
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
Quelles sont les informations à connaître avant de le prendre ?
Ne prenez jamais STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule dans le cas suivant :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
- En cas de régime hyposodé, tenir compte dans la ration journalière de la présence de 30 mg de sodium par ampoule.
- En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées dans un verre d'eau.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L'utilisation de ce médicament doit généralement être évité pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
STIMOL 1g/10mL contient de l’éthanol et du sodium.
Ce médicament contient 68 mg d'alcool (éthanol) par ampoule, ce qui équivaut à 0.68% p/v. La quantité en éthanol par ampoule de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 32 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à 1.6% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte
Comment le prendre ?
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
La dose recommandée est de 3 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée, chez l’adulte.
Utilisation chez les enfants
La dose recommandée est de 2 ampoules par jour, en les répartissant au cours de la journée, chez les enfants.
Mode et voie d'administration
Voie orale
Diluer les ampoules dans un verre d'eau.
Durée du traitement
Ne pas utiliser plus de 4 semaines.
Si vous avez pris plus de STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû
Un surdosage éventuel risque d'entraîner une aggravation des effets indésirables (troubles gastro-intestinaux).
Si vous oubliez de prendre STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre STIMOL 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule
Sans objet.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Rares : légères brûlures d'estomac en début de traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient STIMOL, 1g/10mL, solution buvable en ampoule ?
- La substance active est :
- Malate de citrulline .................................................................................................................. 1,00 g
- Pour une ampoule de 10 ml.
- Les autres composants sont :
- Arôme naturel d'orange sangria (contenant notamment de l’alcool, voir rubrique 2), solution d'hydroxyde de sodium à 30 % (m/m), eau purifiée.
Qu’est-ce que STIMOL, 1g/10ml, solution buvable en ampoule, et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule de 10 ml.
Boîte de 18 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
Fabricant
BIOCODEX
1, AVENUE BLAISE PASCAL
60000 BEAUVAIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Octobre 2020.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Source : notice publiée dans la Base de données publique des médicaments (ANSM).
Recommandations internationales
OMS · Liste des médicaments essentiels 2025
Citrulline ne figure pas sur la liste OMS des médicaments essentiels 2025.
HAS · Service médical rendu (France)
Pas d'avis HAS rattaché.