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Myopie isolée rare

Maladie · Pathologie · ORPHA:98619 · ICD 10 H52.1 · ICD 11 9D00.0

Définition

Anomalie génétique rare de la réfraction caractérisée par une myopie sévère non syndromique, pouvant être associée à une cataracte et à une dégénérescence vitréorétinienne (décollement de la rétine) pouvant conduire à la cécité.

Orphanet, fiche ORPHA:98619, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9D00.0 · Myopie