MMedok Médicaments
/

Tumeur neuroendocrine du pancréas

NEN du pancréas bien différenciéNEN pancréatique bien différenciéNéoplasme neuroendocrine du pancréas bien différenciéNéoplasme neuroendocrine pancréatique bien différenciéPNET

Catégorie · Groupe de pathologies · ORPHA:97253

Définition

Également connue sous le nom de tumeur neuroendocrine pancréatique (PNET pour pancreatic neuroendocrine tumor), l'entité fait partie d'un groupe de tumeurs endocrines prenant naissance dans le pancréas, généralement indolentes et bénignes, mais qui peuvent être à potentiel malin. Elles peuvent être fonctionnelles et associées à un syndrome d'hypersécrétion hormonale, mais aussi non fonctionnelles et associées à des symptômes non spécifiques. Parmi ces tumeurs figurent l'insulinome, le glucagonome, le VIPome, le somatostatinome (SSome), le PPome et le syndrome de Zollinger-Ellison (ZES, ou gastrinome) et d'autres tumeurs productrices d'hormones ectopiques (telles que le GRFome).

Orphanet, fiche ORPHA:97253, licence CC BY 4.0.

Médicaments et scores

SUTENT

Marques dont l'indication d'AMM ou de RCP cite le nom de la maladie. À vérifier fiche par fiche.