Syndrome 48,XXXY
Définition
Le syndrome 48,XXXY représente une anomalie chromosomique à type d'aneuploïdie caractérisée par la présence de deux chromosomes X supplémentaires chez un garçon.
Orphanet, fiche ORPHA:96263, licence CC BY 4.0.
Le syndrome 48,XXXY représente une anomalie chromosomique à type d'aneuploïdie caractérisée par la présence de deux chromosomes X supplémentaires chez un garçon.
Orphanet, fiche ORPHA:96263, licence CC BY 4.0.