Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde

Hypothyroïdie congénitale primitive par anomalie de développement de la thyroïde

Catégorie · Groupe de pathologies · ORPHA:95711 · ICD 10 E03.1

Définition

La dysgénésie thyroïdienne est une forme d'hypothyroïdie congénitale (HC) primitive , une insuffisance permanente en hormones thyroïdiennes présente à la naissance de cause thyroïdienne.

Orphanet, fiche ORPHA:95711, licence CC BY 4.0.