Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III

Définition

Groupe de maladies neurodégénératives caractérisées par des syndromes cérébelleux essentiellement purs avec des signes non cérébelleux occasionnels (signes de syndrome pyramidal, neuropathie périphérique, crampe de l'écrivain), comprenant l'ataxie spinocérébelleuse type 5 (ASC5), l'ASC6, l'ASC11, l'ASC26, l'ASC30 et l'ASC31.

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