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Réinfection par l'hépatite B après transplantation hépatique

Situation clinique particulière dans une maladie ou un syndrome · Pathologie · ORPHA:90073 · ICD 10 B18.0 · ICD 11 1E51.0Y

Définition

Maladie hépatique rare caractérisée par une infection du greffon par le virus de l'hépatite B (VHB) à la suite d'une transplantation hépatique, due à la persistance et à la réactivation du VHB dans des sites extra-hépatiques (en dépit de la clairance préalable de l'antigène HBs dans le sérum, comme le montrent les analyses biologiques), suivie d'une nouvelle invasion du greffon. La maladie peut se développer entre deux semaines et plusieurs années après la transplantation. Les caractéristiques clinicopathologiques varient entre une hépatite légère spontanément résolutive et une hépatite cholestatique fibrosante en passant par une hépatite chronique active et une hépatite fulminante. La maladie est associée à une baisse considérable du taux de survie des greffons et du taux global de survie des patients.

Orphanet, fiche ORPHA:90073, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

1E51.0Y · Autres hépatite B chronique