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Manifestations hépatiques récurrentes causées par le virus de l'hépatite C chez les transplantés hépatiques

Situation clinique particulière dans une maladie ou un syndrome · Pathologie · ORPHA:90052 · ICD 10 B18.2 · ICD 11 1E51.1

Définition

Maladie hépatique rare caractérisée par la récidive de l'infection par le virus de l'hépatite C après transplantation hépatique, entraînant une atteinte hépatite dont les signes ressemblent à ceux observés chez les non transplantés et se développant généralement trois mois après la transplantation. L'évolution clinique est très variable, bien que les patients développent le plus souvent une maladie hépatique chronique progressive avec une charge virale plus élevée et une progression plus rapide de la fibrose que dans la population immunocompétente.

Orphanet, fiche ORPHA:90052, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

1E51.1 · Hépatite C chronique