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Maladie de Wagner

Dystrophie hyaloïdéo-rétinienne dominante de WagnerDégénérescence vitréo-rétinienne de WagnerSyndrome de WagnerVitréo-rétinopathie liée à VCAN

Maladie · Pathologie · ORPHA:898 · ICD 10 H35.5 · ICD 11 9B80

Définition

La maladie de Wagner est une vitréorétinopathie héréditaire rare qui se caractérise par des anomalies du vitré associées à une myopie, une cataracte, une atrophie chorio-rétinienne et un décollement rétinien tractionnel périphérique ou rhegmatogène.

Orphanet, fiche ORPHA:898, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

9B80 · Affections vitréorétiniennes héréditaires