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Syndrome du QT long congénital

LQTS congénital

Groupe clinique · Groupe de pathologies · ORPHA:768 · ICD 11 BC65.0

Définition

Groupe rare de maladies génétiques du rythme cardiaque caractérisées par un allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme (ECG) basal et par un risque élevé d'arythmies potentiellement mortelles.

Orphanet, fiche ORPHA:768, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

BC65.0 · Syndrome du QT long