Bradyopsie
Suppression de réponse électrorétinienne prolongée
Définition
Maladie génétique rétinienne rare caractérisée par un retard marqué dans l'adaptation visuelle à l'obscurité et à la lumière, des difficultés marquées à suivre les objets en mouvement et une légère photophobie se manifestant dès l'enfance. La baisse de l'acuité visuelle est variable, tandis que la vision des couleurs n'est pas affectée.
Orphanet, fiche ORPHA:75374, licence CC BY 4.0.