Déficit congénital en plasminogène

Déficit en plasminogène type 1

Maladie · Pathologie · ORPHA:722 · ICD 10 L90.5 · ICD 11 DA0D.3

Définition

Maladie multisystémique rare caractérisée par une altération marquée de la fibrinolyse extracellulaire entraînant la formation de pseudo-membranes ligneuses (riches en fibrine) sur les muqueuses.

Orphanet, fiche ORPHA:722, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

DA0D.3 · Hypoplasminogénémie