Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides
Cholélithiase par mutation du gène ABCB4Lithiase biliaire primitive par déficit en phospholipidesSyndrome LPAC
Définition
Maladie hépatique génétique rare caractérisée par une faible concentration en phospholipides biliaires et une cholélithiase symptomatique et récurrente qui se développe avant l'âge de 40 ans.
Orphanet, fiche ORPHA:69663, licence CC BY 4.0.