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Pancréatoblastome

Maladie · Pathologie · ORPHA:677 · ICD 10 C25.1 · ICD 11 2C10.0, XH27L5

Définition

Maladie gastroentérologique néoplasique rare, le plus souvent observée chez les enfants, se manifestant généralement par des symptômes non spécifiques : masse palpable, vomissements, douleur abdominale, ictère et perte de poids/retard de croissance staturo-pondérale. Sur le plan histologique, cette néoplasie épithéliale pancréatique maligne des cellules exocrines est caractérisée par la différenciation de lignées multiples (acineuse, ductale, mésenchymateuse, neuroendocrine) et par la présence de nids squamoïdes.

Orphanet, fiche ORPHA:677, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

2C10.0 · Adénocarcinome du pancréas