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Syndrome de Timothy

LQT8Syndrome du QT long type 8Syndrome du QT long-syndactylie

Syndrome malformatif · Pathologie · ORPHA:65283 · ICD 10 I49.8 · ICD 11 BC65.0

Définition

Syndrome rare d'anomalies congénitales multiples ayant pour principale caractéristique une atteinte cardiaque, caractérisé par un allongement de l'intervalle QT, des anomalies cardiaques congénitales, une syndactylie, une dysmorphie faciale et des troubles neurodéveloppementaux. On distingue trois phénotypes cliniques, les types classiques qui se présentent avec un intervalle QT prolongé et se présentant avec (TS1) ou sans (TS2) syndactylie cutanée des doigts et des orteils. La forme atypique (ATS) entraîne des atteintes multisystémiques, mais pas nécessairement un allongement de l'intervalle QT.

Orphanet, fiche ORPHA:65283, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

BC65.0 · Syndrome du QT long