Sclérite auto-immune
Définition
Sclérite rare caractérisée par une inflammation oculaire sévère de la sclérotique associée à une maladie inflammatoire systémique sous-jacente, le plus souvent une polyarthrite rhumatoïde, une granulomatose avec polyangéite, mais aussi des spondyloarthrites séronégatives, des vascularites et un lupus érythémateux systémique. L'oeil est sensible ou douloureux, violacé à bleuâtre, avec une dilatation des vaisseaux épiscléraux profonds. La sclérite peut être unilatérale ou bilatérale. Dans la plupart des cas, elle est granulomateuse et/ou nécrosante. Les signes cliniques systémiques dépendent de la maladie sous-jacente.
Orphanet, fiche ORPHA:648681, licence CC BY 4.0.