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Myélocystocèle terminale

Anomalie morphologique · Pathologie · ORPHA:645337 · ICD 10 Q05.9

Définition

Dysraphisme rachidien fermé rare caractérisé par une myélocystocèle à l'extrémité de la moelle épinière. Il peut s'agir d'une anomalie isolée ou associée à d'autres malformations, notamment une agénésie sacrée, des anomalies anorectales et génito-urinaires. Le cône n'est pas identifiable. Le sac de la myélocystocèle peut avoir une composante lipomateuse importante (lipomyélocystocèle terminale).

Orphanet, fiche ORPHA:645337, licence CC BY 4.0.