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Méthémoglobinémie autosomique récessive

Maladie · Pathologie · ORPHA:621 · ICD 10 D74.0

Définition

La méthémoglobinémie héréditaire est une affection rare des globules rouges classifiée principalement en deux phénotypes cliniques : la méthémoglobinémie autosomique congénitale récessive (ou héréditaire) de type 1 et celle de type 2.

Orphanet, fiche ORPHA:621, licence CC BY 4.0.