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Mélanome malin familial

Maladie · Pathologie · ORPHA:618 · ICD 10 C43.0, C43.1, C43.2, C43.3, C43.4, C43.5, C43.6, C43.7, C43.8 · ICD 11 QC61.Y

Définition

Forme héréditaire rare de mélanome caractérisée par le développement d'un mélanome, confirmé par examen histologique, chez au moins deux proches au premier degré d'une même famille.

Orphanet, fiche ORPHA:618, licence CC BY 4.0.

Dans la classification OMS

QC61.Y · Autres antécédents familiaux de tumeur maligne